Anemia falciforme: manejo ambulatorial
CID-10: D57
Aspectos gerais
- A doença falciforme (DF) é uma condição genética autossômica recessiva que resulta de anomalias na estrutura da hemoglobina (Hb), podendo ou não estar associada a problemas na sua síntese.
- As hemoglobinopatias que são causadas por alterações na estrutura da Hb são mais comuns entre populações africanas.
Sintomas
Crise de dor
Sintoma mais frequente, causado pela obstrução de vasos sanguíneos.
Dor comum nos ossos e articulações, podendo ocorrer em várias partes do corpo.
Duração variável e frequente em condições como frio, infecções ou desidratação.
Síndrome mão-pé
Crises de dor em pequenos vasos das mãos e pés em crianças pequenas, resultando em inchaço e vermelhidão.
Infecções
Maior predisposição a infecções, como pneumonias e meningites.
Vacinação especial é recomendada; febre deve ser tratada com urgência.
Úlcera de Perna
Comum próximo aos tornozelos a partir da adolescência, exigindo cuidados para cicatrização.
Sequestro de Sangue no Baço
O aumento rápido do baço pode levar à morte por falta de sangue nos órgãos vitais.
Necessita de tratamento emergencial.
Diagnóstico
O diagnóstico definitivo pode ser realizado através de:
- Eletroforese de hemoglobina.
- Teste do pezinho: realizado ao nascimento para detecção precoce de hemoglobinopatias.
Tratamento
Esquema:
O tratamento da anemia falciforme deve-ser realizado pelo especialista (hematologista).
1 a 5 anos: Hidroxiureia + Fenoximetilpenicilina.
Devido aos possíveis efeitos teratogênicos e carcinogênicos da Hidroxiureia, a terapia de crianças menores de 2 anos de idade deve ser criteriosamente analisada, levando-se em consideração o risco de morbimortalidade da DF. Nesses casos, pode-se prescrever a partir de 9 meses
> 5 anos: Hidroxiureia
Prevenção de crises e complicações:
Hidroxiurea cápsulas 500 mg;
Dose inicial: 15 mg/kg/dia, por via oral, em dose única (usar o peso real ou o ideal, aquele que for menor). Aumentar em 5 mg/kg/dia a cada 4 semanas até atingir a dose máxima.
Máxima de 35 mg/kg/dia ou a ocorrência de toxicidade hematológica ou outros efeitos adversos graves.
Avaliar critérios de inclusão e exclusão citados abaixo.
Prevenção de infecções
Fenoximetilpenicilina potássica: pó sol. oral 80.000UI/mL;
Esquema profilático preconizado desde o diagnóstico até os 5 anos de idade (via oral):
Crianças até 3 anos: 125 mg (equivalente a 200.000 UI ou 2,5 mL) a cada 12 horas (250 mg/dia);
Crianças de 3 a 5 anos: 250 mg (equivalente a 400.000 UI ou 5 mL) a cada 12 horas (500 mg/dia).( não achei a dose máxima)
Na impossibilidade de uso por via oral, utiliza-se a penicilina benzilpenicilina.
Indicado apenas para crianças com até 5 anos de idade com diagnóstico de doença falciforme.
Benzatina (penicilina G) pó inj. 600.000 UI ou 1.200.000 UI
Aplicar por via intramuscular a cada 12 a 28 dias, nas seguintes doses:
Crianças menores de 1 ano: 25.000 a 50.000 UI/kg/dose;
Crianças até 25 kg: 600.000 UI
Crianças acima de 25 kg: 1.200.000 UI.
A via oral deve ser retomada logo que possível
Eritromicina susp 25mg/mL
Dose 0,4 mL/kg/dose (10mg/kg/dose), VO, a cada 12 horas.
Dose máxima: 2g/dia.
Considerações da hidroxiureia
Critérios de inclusão para uso de Hidroxiureia:
Os pacientes deverão preencher todos os critérios a seguir:
Eletroforese de hemoglobina compatível com o diagnóstico de DF: Hb SS, SC, SD ou SBetaTal, conforme o item 3. Diagnóstico;
Idade igual ou maior que 2 anos (ou a partir de 9 meses conforme Casos especiais);
Possibilidade de comparecer às reavaliações periódicas;
Beta-HCG sérico negativo para mulheres em idade reprodutiva; e
Ter apresentado pelo menos uma das complicações abaixo nos últimos 12 meses:
Três ou mais episódios de crises vasoclusivas com necessidade de atendimento médico;
Dois episódios de síndrome torácica aguda (definida como dor torácica aguda com infiltrado pulmonar novo, febre de 37,5 oC ou superior, taquipneia, sibilos pulmonares ou tosse);
Um episódio de priapismo grave ou priapismo recorrente;
Necrose isquêmica óssea;
Insuficiência renal;
Proteinúria de 24 h maior ou igual a 1 g;
Anemia grave e persistente (Hb menor que 6 g/dL em três dosagens no período de 3 meses);
Desidrogenase láctica (DHL) elevada duas vezes acima do limite superior nas crianças ou adolescentes e acima de três vezes do limite superior no adulto;
Alterações no eco-Doppler transcraniano acima de 160 e até 200 cm/s;
Retinopatia proliferativa; ou
Quaisquer outras situações em que haja comprovação de lesão crônica de órgão(s).
Critérios de Exclusão Hidroxiureia:
Contagem de neutrófilos abaixo de 2.000/mm3
Hb abaixo de 4,5 g/dL
Reticulócitos abaixo de 80.000/mm3(quando Hb menor que 8 g/dL)
Contagem de plaquetas abaixo de 80.000/mm3
Gestação.
Exames que deve ser solicitados antes do início do tratamento com hidroxiureia:
Hemograma com contagem de plaquetas e reticulócitos;
Eletroforese de Hb com dosagem de HbF;
Sorologia para hepatite B, hepatite C e HIV;
Dosagem sérica de creatinina e de transferases /transaminases [aspartato aminotransferase (TGO/AST), alanina aminotransferase TGP/ALT)];
Dosagem sérica de ácido úrico;
Beta-HCG sérico.
Exames que deve ser solicitados durante o tratamento com hidroxiureia:
A cada 2 semanas até atingir a dose de manutenção; após, a cada 4 semanas.
Hemograma
Contagem de reticulócitos .
A cada 4 semanas até atingir a dose de manutenção; após, a cada 12 semanas.
Dosagens séricas de ALT, AST, creatinina e gamaglutamiltranspeptidase.
Dosagem sérica de beta-HCG.
A cada 8 semanas até atingir a dose de manutenção; após, a cada 24 semanas.
HbF
Contagem de reticulócitos.
Tratamento adjuvante
Medicamentos utilizados na prevenção de complicações e tratamento de intercorrências, como por exemplo: Ácido fólico (uso contínuo), Analgésicos e Anti-inflamatórios.
Ácido fólico:
Ácido fólico comp. 5mg
Tomar 1 cp uma vez ao dia (1 a 5 mg/dia).
Indicado nos casos de hemólise crônica
Ácido fólico gotas 5 mg/mL
<1 ano ou 10 kg: Dar 10 gotas VO uma vez ao dia.
>1 ano ou 10 kg: Dar 10 gotas ou triturar 1 cp em 10ml de água, VO uma vez ao dia.
Indicado nos casos de hemólise crônica
Analgésicos:
Dipirona gotas 500mg/1mL/20gotas
Dar 0,6 a 1 gota/kg (max 40 gotas), a cada 6 h se dor ou febre
Dose: 15 a 25 mg/kg/dose
Obs: > 3 meses de idade
Dipirona xp. 50mg/1mL
Dar 0,3 a 0,5 mL/kg (max 20 mL), a cada 6 h se dor ou febre
Dose: 15 a 25 mg/kg/dose
Obs: > 3 meses de idade
Dipirona inj. 1g/2mL ou 500mg/1mL
<= 8 kg: 0,1 a 0,2 mL IM
9-15 kg: 0,2 a 0,5 mL IV ou IM
16-23 kg: 0,3 a 0,8 mL IV ou IM
24-30 kg: 0,4 a 1,0 mL IV ou IM
31-45 kg: 0,5 a 1,5 mL IV ou IM
46-53 kg: 0,8 a 1,5 mL IV ou IM
>= 54 kg: 2 mL IV ou IM
A cada 6 h.
Dipirona comp 500mg ou 1g
Tomar 1 cp 6/6 horas, se dor (Dose máxima 4g/dia)
Obs: para adultos.
Paracetamol gotas 200mg/1mL/15gotas
Dar 1 gota/kg (max 35 gotas), a cada 6 h
Dose: 10 a 15 mg/kg/dose (max 75 mg/kg/dia ou 4g/dia)
Paracetamol xp. 32mg/1mL
Dar 0,31 a 0,46 mL/kg (max 31 mL), a cada 6 h
Dose: 10 a 15 mg/kg/dose (max 75 mg/kg/dia ou 4g/dia)
Paracetamol xp. 100mg/1mL
Dar 0,1 a 0,15 mL/kg (max 10 mL), a cada 6 h
Dose: 10 a 15 mg/kg/dose (max 75 mg/kg/dia ou 4g/dia)
Paracetamol comp 500mg ou 750mg
Tomar um cp se dor 6/6 horas (Dose máxima 4g/dia).
Obs: para adultos.
Tratamento da sobrecarga de ferro
Quelantes de ferro podem ser indicados (Deferasirox OU Deferiprona).
Deferasirox comp. 500mg
Dose: 15 - 20 mg/kg, uma vez ao dia.
Dose máxima: 40mg/kg/dia (dose máxima em mg/dia não especificada pela bula do profissional).
Deferiprona comp. 500mg
Dose: 25 mg/kg, a cada 8 horas.
Dose máxima: 100 mg/dia.
Após iniciar a terapia, recomenda a monitorização da ferritina ou outros indicadores de carga de ferro corporal e neutrófilos (monitorar a cada 2 meses).
Transplante de hemácias
- Indicação:
- Anemia grave ( hb <7g/dL);
- Anemia moderada ( hb 7 - 10g/dL) associada a doença cardiopulmonar;
- Extremos de idade e comorbidades associadas.
Transplante de células-tronco
Transplante de células-tronco hematopoéticas (TCTH) é o único tratamento curativo da doença falciforme.
Candidatos ao procedimento:
Pacientes homozigotos SS ou S beta em uso de hidroxiureia (HU) com complicações graves não infecciosas relacionadas à vasoclusão.
Necessidade de avaliar a compatibilidade entre irmãos.
Orientações para familiares:
Informar sobre a possibilidade terapêutica se houver doador compatível.
Com consentimento, encaminhar o paciente para avaliação em centro transplantador.
Benefícios esperados
Os benefícios esperados do tratamento incluem:
Eliminação ou diminuição dos episódios de dor;
Aumento da produção de HbF;
Aumento, mesmo que leve, da concentração total de Hb;
Diminuição dos episódios de síndrome torácica aguda;
Diminuição do número de hospitalizações;
Diminuição do número de transfusões;
Regressão ou estabilização de danos em órgãos ou tecidos;
Diminuição do risco de infecções;
Melhora do bem-estar e da qualidade de vida e maior sobrevida.
Referências
Biblioteca Virtual da Saúde, Anemia Falciforme, outubro de 2007. https://bvsms.saude.gov.br/anemia-falciforme/
Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença Falciforme. MINISTÉRIO DA SAÚDE SECRETARIA DE ATENÇÃO À SAÚDE SECRETARIA DE CIÊNCIA, TECNOLOGIA E INSUMOS ESTRATÉGICOS PORTARIA CONJUNTA Nº 05, DE 19 DE FEVEREIRO DE 2018.
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