Paracetamol + Cafeína

Nomes comerciais:

  • Tylalgin Caf®.

 

Apresentações:

  • Comprimidos revestidos contendo 500 mg de paracetamol e 65 mg de cafeína.

 

Posologia:

  • Adultos: 1 a 2 comprimidos a cada 6 horas. Não exceder o limite de 8 comprimidos em um período de 24 horas.

  • Crianças (acima de 12 anos): 1 a 2 comprimidos a cada 6 horas. Não exceder o limite de 8 comprimidos em um período de 24 horas.

  • Crianças (abaixo de 12 anos): O uso não é recomendado para menores de 12 anos.

 

Administração:

  • Uso por via oral.

  • Os comprimidos devem ser ingeridos com um pouco de líquido (água).

 

Ajuste para insuficiência renal:

  • Deve ser administrado com cautela. O documento não fornece uma tabela de escalonamento de doses específica, mas recomenda vigilância clínica em pacientes com função renal comprometida.

 

Ajuste para insuficiência hepática:

  • O uso deve ser feito com cautela em pacientes com insuficiência hepática. É contraindicado em casos de doença hepática grave. Em pacientes com comprometimento leve a moderado, o risco de hepatotoxicidade pelo paracetamol é maior, especialmente em casos de consumo crônico de álcool.

 

Classe:

  • Analgésico e antitérmico associado a um estimulante do sistema nervoso central (que atua como potencializador da analgesia).

 

Indicações:

  • Alívio sintomático de dores de cabeça (cefaleias).

  • Redução da febre.

  • Alívio temporário de dores de leve a moderada intensidade (ex: dores musculares, articulares e cólicas menstruais).

 

Contraindicações:

  • Hipersensibilidade conhecida ao paracetamol, à cafeína ou a qualquer componente da fórmula.

  • Pacientes com doença hepática ou renal grave.

 

Efeitos Adversos:

  • Comuns: Náuseas, vômitos e reações de sensibilidade leve. A presença de cafeína pode causar insônia, inquietação e taquicardia em pacientes mais sensíveis.

  • Raros (Graves): Reações cutâneas graves, como Síndrome de Stevens-Johnson, Necrólise Epidérmica Tóxica e Pustulose Exantemática Generalizada Aguda. Alterações hematológicas (trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitose) e hepatotoxicidade grave em casos de superdose ou uso prolongado.

 

Gestação:

  • Categoria B. Estudos em animais não demonstraram riscos, mas não há estudos controlados em humanos. Deve ser utilizado apenas se o benefício justificar o risco e sob orientação médica.

 

Lactação:

  • O paracetamol e a cafeína são excretados no leite materno. O uso deve ser criterioso e sob orientação médica, devendo-se monitorar o lactente quanto a possíveis sinais de irritabilidade ou alterações no sono.

 

Fontes: