Loratadina

Nomes comerciais:

Apresentações:

Posologia:

Adulto
- A dose recomendada para adultos e crianças acima de 12 anos é de 10 mg (1 comprimido, 1 cápsula ou 10 mL de xarope) administrados uma vez ao dia.
Pediátrico (acima de 2 anos)
- Crianças de 2 a 12 anos com peso corporal acima de 30 kg: Administrar 10 mg (10 mL de xarope ou 1 comprimido) uma vez ao dia.
- Crianças de 2 a 12 anos com peso corporal igual ou abaixo de 30 kg: Administrar 5 mg (5 mL de xarope) uma vez ao dia.
- Segurança: A segurança e eficácia em crianças menores de 2 anos de idade ainda não foram estabelecidas.
Administração
- Via de administração: Uso exclusivo por via oral.
- Modo de usar: Pode ser ingerido com ou sem alimentos. O comprimido deve ser deglutido com um pouco de líquido, sem mastigar.
- Recomendações: Não exceder a dose diária recomendada, pois doses acima de 10 mg podem causar sonolência.

Ajuste para insuficiência renal:

Adulto
- Em pacientes com insuficiência renal grave (taxa de filtração glomerular reduzida), a dose inicial deve ser menor devido à menor depuração do fármaco e seu metabólito. Recomenda-se iniciar com 10 mg (1 comprimido ou 10 mL) em dias alternados (a cada 48 horas).
Pediátrico
- Para crianças com insuficiência renal, a dose inicial deve ser determinada pelo médico, geralmente seguindo a lógica de administração em dias alternados baseada no peso corporal (5 mg ou 10 mg a cada 48 horas).

Ajuste para insuficiência hepática:

Adulto
- Em pacientes com insuficiência hepática grave, a depuração da loratadina é reduzida. Recomenda-se uma dose inicial de 10 mg (1 comprimido ou 10 mL) em dias alternados (a cada 48 horas).
Pediátrico
- Para crianças com comprometimento hepático grave, a dose inicial baseada no peso deve ser administrada em dias alternados (a cada 48 horas).

Classe:

Anti-histamínico H1 de segunda geração (antagonista seletivo dos receptores histamínicos H1 periféricos, de ação prolongada e não sedante).

Indicações:

Alívio dos sintomas associados à rinite alérgica, como coriza, espirros, prurido nasal, ardor e coceira nos olhos.
Alívio dos sinais e sintomas de urticária e outras afecções dermatológicas alérgicas.

Contraindicações:

Hipersensibilidade documentada à loratadina ou a qualquer componente da formulação.

Efeitos Adversos:

Comuns: Cefaleia (dor de cabeça), sonolência, fadiga, boca seca e distúrbios gastrointestinais (como náuseas e gastrite).
Raros: Reações alérgicas graves (anafilaxia), alopecia (perda de cabelo), tontura e taquicardia.
Observação: Em doses terapêuticas de 10 mg diários, a loratadina não possui propriedades sedativas ou anticolinérgicas clinicamente significativas na maioria da população.

Gestação:

Categoria B. Estudos em animais não demonstraram risco fetal, mas não há estudos controlados em mulheres grávidas. Deve ser utilizado apenas se o benefício justificar o risco e sob estrita supervisão médica.

Lactação:

A loratadina e seu metabólito ativo (desloratadina) passam para o leite materno e atingem concentrações equivalentes aos níveis plasmáticos. Devido ao risco de anti-histamínicos em lactentes, particularmente em recém-nascidos e prematuros, deve-se decidir entre interromper a amamentação ou suspender o tratamento.

Fontes:

Bula do profissional de Saúde. loratadina. Geolab Indústria Farmacêutica S/A. Atualizada em 11/2019. https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/
Bula do profissional de Saúde. LORATAMED. Cimed Indústria S.A. Atualizada em 19/11/2024. https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/
FDA Label. ALLERGY RELIEF (Loratadine). Cardinal Health. Atualizada em 24/03/2026. https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/ui/search
FDA Label. LORATADINE. Safecor Health, LLC. Atualizada em 27/03/2026. https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/ui/search